【巴氏染色液】细胞核着色不佳应该怎么调整？

巴氏染色液注意事项
在使用巴氏染液时要注意一些问题，在染液时要严格要求按照这五部来进行操作。
1. 巴氏染色液因苏木素上有结晶下有沉淀，使用前应用滤纸过滤一遍。染色时要轻拿轻放。

2. 使用前要充分搅拌，染色过程中提拿、旋转染色架数词。每缸过500～800张玻片后更新。

3. 盐酸分化的作用为分化掉胞浆上沾上的苏木素，因此时间不宜长。但如果分化不够，会造成细胞核颜色过深或（及）胞浆很难上色。.分化后立即放入自来水中冲洗。不宜久置，否则可使全部颜色消失。
4. 碱化亦称返蓝过程，返蓝偏短，苏木色精形成不充分，从而影响染色效果。碳酸锂每缸过500张玻片更新；温水更换德频率当更高。
5. 橘黄染色时间不宜过长，否则不易上色。橘黄每缸过500张玻片更新。
细胞核着色不佳
（1）细胞核着色过浅：
1）盐酸分化时间过长或苏木素染液时间过长。需要缩短分化时间或延长碱化时间；每日加入少量新鲜苏木素染液或重新配制苏木素液。

2）在固定之前制片干燥。所以对巴氏染色的制片需要严格遵守湿固定的原则。

3）自来水的PH值偏酸性。使用碱性溶液。
（2）细胞核着色过深：
1）盐酸溶液浓度不够。适当加入几滴盐酸以增加浓度。
2）制片用高于95％以上浓度的酒精固定后可以出现染色过深。应用95％酒精固定。
2、细胞浆着色不佳
（1）如果全片内胞浆都淡染，则需要延长染色时间或更换新液。
（2）如果胞浆不分色，均为浅红色。制片在固定前干燥或制片被有大量球菌样细菌影响胞浆染色。此情况可以适当增加染色时间能够部分纠正不分色状况。

（3）胞浆染成灰色或紫色，是由于苏木素染色时间过长或盐酸分化不佳。经过褪色后重新苏木素可以纠正。

（4）由于标本的不同，同样配方的EA染液可造成偏蓝、偏绿和偏红，对不同的标本应该使用不同的EA染液。一般认为，EA36和EA50用于妇科标本，而EA65或改良EA用于非妇科标本。
（5）胞浆不分色的另一重要原因是由于EA染液的PH值不恰当所致。如染色为红色，可以加少许磷钨酸溶液纠正；如染色均为蓝色或绿色，可以加少许饱和碳酸锂溶液纠正。对于改良EA染液，每100ml染液加入2ml冰醋酸后染色效果更佳；染液使用更持久     【不锈钢通风柜】怎么选择不锈钢通风柜