【细胞蜡块制备试剂盒】细胞蜡块制作过程

细胞蜡块技术与传统细胞学方法的比较：

恶性浆膜腔积液常由癌细胞刺激、癌栓阻塞淋巴管和血管致组织液回流障碍等引起，人体任何系统的恶性肿瘤均可发生浆膜腔转移，其中以肺癌、胃肠道癌、乳腺癌、卵巢癌、恶性淋巴瘤、间皮瘤最为常见，准确诊断癌细胞种类及来源对临床治疗具有重大意义。胸、腹水及心包积液等浆膜腔积液的脱落细胞学检查是判断良、恶性肿瘤的主要手段。虽然传统的细胞学涂片法具有简洁、快速、经济、创伤小等优点，但由于细胞量较少、涂片厚薄不均匀(部分成分散状、部分癌细胞又重叠堆积)、癌细胞形态不典型、背景杂质较多、鉴别来源困难等因素的影响，给诊断带来困扰。免疫细胞化学对肿瘤的鉴别诊断、功能分类和指导临床诊断与治疗有重要意义。但是对于细胞涂片的免疫细胞化学很难开展起来，原因主要包括

(1)细胞量不够丰富，易造成假阴性；

(2)涂片厚薄不一，易造成染色不均，特别是细胞堆积的地方易出现非特异性着色；
(3)涂片标本制片重复性差，阳性不可靠；

(4)涂片面积较大，从经济上考虑试剂耗费较多。

细胞蜡块制作
1、体液标本先取50ml，2000转/分，离心10分钟。
2、弃上清后，判断细胞数量，如果细胞数量不足，再取50ml，重复1。
3、剩余细胞沉渣，加入TCT细胞学保存液20ml，混匀，放置15分钟。

4、2000转/分，离心10分钟，弃上清后，将成簇的细胞沉渣置于滤纸上，包埋纸包好后放入包埋盒，进入常规脱水程序。  【摊片烤片机】摊片烤片机工作原理

5、如果标本红细胞数量非常多，步骤4离心后，将保存液20ml倒在另一试管中，细胞沉渣中加入TCT细胞学处理液20ml，振荡仪振荡10分钟后，2000转/分，离心10分钟，弃上清后，加入保存液，重复步骤3、4。